日前，安徽省食药监局公布2017年第4期药品抽验不合格信息显示，标识为北京中新制药厂等企业生产的22个品种29批次药品不符合标准规定。对抽验结果不符合标准规定的药品及相关单位，安徽省各级药品监督管理部门正在依法进行查处。

　　此次抽验不合格药品中，有6批次性状不符合规定，分别是标示为保定中药制药有限公司生产批号为140407的穹菊上清片；吉林省鑫辉药业有限公司生产批号为57140801的理气舒心片；上海衡山药业有限公司生产批号为150802的头孢拉定胶囊以及四川省三星堆制药有限公司生产批号为150904、151110、151205的炎可宁片。

　　有6批次有装量差异不符合规定，分别是标示为桂林裕民制药有限公司生产批号为151102、160403的复方板蓝根颗粒；漯河南街村全威制药股份有限公司生产批号为160403的诺氟沙星胶囊；吉林省七星山药业有限公司生产批号为20150103的麝香接骨胶囊；云南楚雄云中制药有限责任公司生产批号为151156的小儿麻甘颗粒以及太极集团重庆桐君阁药厂有限公司生产批号为14020001的补肾强身胶囊。

　　另外，在含量测定、重量差异各有2批次不符合规定，分别是标示为北京中新制药厂生产批号为151106的谷维素片；青海天润药业有限公司生产批号为20151010的接骨续筋胶囊；吉林省百年六福堂药业有限公司生产批号为20150101的炎可宁片以及重庆格瑞林药业有限公司生产批号为160303的舒筋活血片。