基本药物配送纳入电子监管，药品来源去向一目了然。经营企业信用分级管理，严格监管确保基本药物质量安全。信息系统不断完善，我市药监部门从多环节监管保障，让百姓在基本药物使用上更有保障，更加安全可靠。

　　加强基本药物生产环节的监管。对厦门7家生产基本药物的企业，全部列为重点监管对象，试行药品质量受权人制度，规定并落实现场监督检查覆盖率必须达到100%，对每家企业每年日常监督检查不少于两次；对4家高风险品种生产企业实行驻厂监督检查制度，每家企业每月至少驻厂监督检查一次。

　　减少药品流通的中间环节，是降低药品价格的重要举措。市食品药品监督管理局市场处处长刘秋红介绍，我市严格采取“两票制”，要求药品经营企业在药品购进、验收、储存、销售等环节的质量管理，严格执行购销药品必须“票（发票）、货（药品）同行”和“票、账、货相符”的规定。“中间环节减少后，直接减少了药品加成，百姓才能受益。”

　　药品是特殊商品，一旦百姓反映问题，第一时间追溯来源、用药人群情况是召回处理、及时反应的保证。刘秋红介绍，我市已经把基本药物配送全过程通过电子监管网络系统进行监管。目前，15家基本药物配送企业电子监管入网登记审核工作已完成。药品从哪里来，到哪里去，各个环节都受到监管，相关资料可以即时调出查询。

　　从明年起，我市所有药店将纳入安全信用体系。“每家药店都有日常监管绿皮本，上面有评分记录。消费者投诉反映也将被考虑，违规情况一旦被证实，这家药店肯定就不能被评为守信。”刘秋红介绍，在此之前，我市药品批发企业已经纳入该体系，企业信用被划分设定4个等级，分别是守信、警示、失信、严重失信。企业一旦被列入失信范畴，药监局将对其增加日常监管次数，通报、公示其名单，严重的依法处置，吊销其药品经营许可证。