（一）企业基本情况，企业名称、注册地址、生产地址、法定代表人、企业负责人、企业类型、生产范围、许可证编号、发证日期、有效期限及生产的品种、工商营业执照编号、法定代表人身份证、质量管理机构负责人等；

　　（二）企业本年度药品产值、销售收入、利税额；

　　（三）企业违法行政处罚记录，以及通报批评的不良行为记录；

　　（四）企业同意采集或者法律、法规未禁止采集的其他信用信息。

　　第十五条 药品监督管理部门及其工作人员对采集的企业信用信息应当保密，不得擅自向第三方泄露。

　　第十六条 企业认为药品监督管理部门采集的本企业信用信息与事实不符合，应当从知道之日起15日内向采集机关或者其上一级机关提出，要求更正，并提供有关资料。

　　药品监督管理部门对企业的更正要求，应当自受理之日起10内予以核实，做出更正或者不予更正的书面答复。

　　第十七条 药品监督管理部门对企业信用信息资料和档案应当及时更新，对企业已改正其重大违法行为的信息，要及时采集，更新原有记录。

　　企业重大违法记录的保存期限最长不得超过两年。法律、法规另有规定的除外。

　　第十八条 企业应当注重信用资源的培育，利用信用评价结果对外进行自身信用形象宣传，打造信用品牌。

　　第十九条 本办法自发布之日起试行。

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